糖基化修飾是生物體內普遍發生的一種翻譯后修飾,生物體內約50%的蛋白均可發生糖基化,在很多生命過程和疾病中發揮著非常重要的作用。目前許多疾病診斷的標志物及治療的靶標也都是糖蛋白。糖蛋白中的蛋白質是生理功...
PRM(平行反應監視,parallel reaction monitoring)是一種基于高分辨、高精度質譜的靶向蛋白質組學技術,能夠對目標蛋白質、目標肽段(如發生翻譯后修飾的肽段)進行選擇性檢測,從而實現對目標蛋白質/肽段進行絕對定量。
基于16S+代謝組(非靶向/靶向代謝組)的組學數據,先從16S、代謝層面分別篩選組間差異的菌株和代謝物,然后基于兩者表達量的相關性進行聯合分析,多角度揭示特定菌群與特定代謝物(群)之間的關聯性,篩選引起菌群代謝狀態或功能性代謝小分子變化的關鍵菌株。
利用基于質譜的蛋白質組、蛋白基因組(proteogenomics),等多組學方法,分析臨床隊列樣本的多維度分子圖譜,通過群體在分子水平的異質性特征表達進行分子分型;在分子分型基礎上進一步尋找預后標志物,及發現治療靶點與藥物。
在分子診斷正經歷著單分子診斷->多分子診斷->多組學聯合診斷的發展過程。本服務方案不僅提供從“隊列設計-多組學檢測-標志物篩選分析”的一站式標志物研究服務,還可提供多組學聯合標志物發現服務,多組學聯合標志物診斷不僅可能更精準地進行人群區分,也能為解析疾病過程提供更多維度的信息,代表著更精準、前沿的標志物研究方向。
轉錄組學和蛋白質組學都是獲得基因表達情況的重要工具,從生物學角度上看,轉錄組代表了基因表達的中間狀態,可以反映諸如轉錄調控、轉錄后調控的機理;而蛋白質是生物體直接的功能執行者,因而對其表達水平的研究有著不可替代的優勢;代謝物與生理表型密切相關,常作為多組學系統研究的切入點。因此要全面探究生物體疾病機理、脅迫機制,精確研究重要基因的表達模式和調控機理,只有聯合轉錄組學、蛋白組學和代謝組學數據對生物樣本進行多維尺度研究,才能發掘生命過程中的分子調控機制,進而從整體上解釋生物學問題。
10Xgenomics單細胞轉錄組測序通過微流控分選單個細胞,然后通過帶有barcode和引物的磁珠與細胞結合,被油滴包裹形成油包水結構,實現了對大量細胞的快速高效標記、測序和分析,獲得單細胞水平轉錄表達信息,并依據特征基因的表達對不同細胞群進行鑒定和注釋,實現樣本、細胞群之間的差異分析、細胞演化過程以及細胞與細胞間的相互作用等分析內容,從而獲得高分辨率的細胞圖譜。
4D-label free磷酸化蛋白組學是基于timsTOF Pro質譜儀,通過數據依賴性采集-同步累積連續碎裂(ddaPASEF)掃描模式進行差異磷酸化蛋白質組學分析。4D-label free修飾
4D-label free泛素化蛋白組學是基于timsTOF Pro質譜儀,通過數據依賴性采集-同步累積連續碎裂(ddaPASEF)掃描模式進行泛素化差異蛋白質組學分析。 封面圖
利用針對不同甲基化位點和修飾形式的基序抗體對甲基化肽段富集后,再用LC-MS/MS分析,實現大規模甲基化蛋白質定性定量分析。