液相色譜峰分不開，怎么辦
1，調整有機相比例，看看變化趨勢，如果能調開，用這個方法簡單變梯度，這個最好是有經驗的實驗員調整調的好的話，峰型會變得很好。調整水相pH值，這個吧，如果你分不開的色譜峰是有酸堿性的官能團會比較好。不過pH值一變，所有色譜峰的保留時間都可能變色譜柱，你看看峰型，有沒有拖尾。如果有的話換一根好點兒的柱子可能就分開了。如果峰型還好就不用折騰了。另外實在分不開，可以考慮換柱子填料。比如C18，可以換C8或者苯基柱。
2，最好是有經驗的實驗員調整調的好的話，峰型會變得很好。調整水相pH值，這個吧，如果你分不開的色譜峰是有酸堿性的官能團會比較好。不過pH值一變，所有色譜峰的保留時間都可能變色譜柱，柱效不好有可能柱子污染了，從譜圖上看，每個峰型 都不是左右對稱。出峰太快，洗脫力太強。減少有機相比例可提高分離度（從你譜上看，這點對你可能不起作用）流動相PH選擇不當，應根據物質結構，選擇適合的緩沖鹽及PH值。調整有機相比例，看看變化趨勢，如果能調開，用這個方法簡單變梯度，這個最好是有經驗的實驗員調整調的好的話，峰型會變得很好。其實溫度對保留時間影響還是蠻大的。
拓展資料：
一、對于峰形分不開，我覺得最好的辦法就是把那個時間段的流動相比例改一下，調整水相pH值，這個吧，如果你分不開的色譜峰是有酸堿性的官能團會比較好。不過pH值一變，所有色譜峰的保留時間都可能變色譜柱，你看看峰型，有沒有拖尾。如果有的話換一根好點兒的柱子可能就分開了。
二、篩板阻塞是指柱子兩頭的過濾篩板如果堵塞，樣品就會在篩板部分受阻而形成時間延遲，使得樣品在柱后流出時峰型形成拖尾。需要通過反沖色譜柱，或者更換篩板。色譜柱塌陷是指色譜柱由于其它原因引起了柱效率喪失，不能對物質形成保留，使得物質不在固定相上保留而隨流動相流出，但是又還有一點柱效，因此形成拖尾。需要重新填充色譜柱或者更換色譜柱。
