液相走標準曲線時濃度大點峰分叉是啥原因
氣相色譜中，樣品濃度太高會有分叉的情況。液相中還是比較少見的。
有幾個可能性，我自己判斷一下。
樣品過載。我沒看到圖，不知道是分叉還是肩峰，又或者是平頭峰。如果是前兩者還好，如果是平頭峰，那就是超過檢測量程了，人為沒辦法調整。要不然你就是把整體的進樣量全部減半，樣品濃度不變，這樣檢出濃度低了，避開平頭的問題。
樣品降解。一般線性都是由低到高去進樣的，高濃度的樣品肯定是最后進樣的。有可能會降解出和主成分極性相近的雜質。我不知道你有沒有做溶液穩定性，如果做了8小時的穩定性試驗，可能這個問題就不存在了。
溶劑的問題。這個溶解樣品的溶劑最好是流動相，千萬不要圖方便用純有機相。因為樣品極性和流動相極性不一致，有可能會出現叉峰的。會不會是因為高濃度的樣品不好溶解，所以用了純甲醇或者純乙腈溶解呢？
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