產(chǎn)地類別:進(jìn)口 | 供應(yīng)商性質(zhì):生產(chǎn)商 | 儀器種類:靜態(tài) |
應(yīng)用分類:制藥 | 價(jià)格范圍:100萬-150萬 | |
Morphologi 4-ID 結(jié)合了Morphologi 4自動(dòng)靜態(tài)成像的各項(xiàng)優(yōu)勢(shì),并可通過拉曼光譜技術(shù)(MDRS)在一次測(cè)量中實(shí)現(xiàn)單個(gè)顆粒的化學(xué)識(shí)別。自動(dòng)化的SOP驅(qū)動(dòng)操作以一種簡(jiǎn)單的方式控制樣品分散、形態(tài)學(xué)和化學(xué)分析。它還以清晰的途徑提供可靠且獨(dú)立與操作員的結(jié)果。易于定制適合每種樣品的光譜采集條件,從而可測(cè)量熱敏物質(zhì)以及弱拉曼散射體。形態(tài)特性與化學(xué)信息的簡(jiǎn)單關(guān)聯(lián)為客戶提供有關(guān)樣品的全面理解。
MDRS 技術(shù)表征樣品顆粒的粒度粒形及成分特性
Morphologi 4 的各項(xiàng)功能與專用拉曼平臺(tái)相結(jié)合,可在單個(gè)自動(dòng)化測(cè)量中進(jìn)行物理和化學(xué)顆粒表征
可自動(dòng)測(cè)量成百上千個(gè)顆粒的拉曼光譜,節(jié)省了分析員寶貴的時(shí)間
直觀的軟件可確保經(jīng)驗(yàn)豐富和沒有經(jīng)驗(yàn)的光譜學(xué)家也同樣適用
形態(tài)屬性與化學(xué)信息可輕松關(guān)聯(lián),讓您能夠全面地了解自己的樣品
21 CFR Part 11 軟件選項(xiàng)確保了法規(guī)合規(guī)性
可調(diào)整的工作流程允許根據(jù)特定用戶或應(yīng)用的需求對(duì)方法進(jìn)行量身定制。 選擇顆粒進(jìn)行化學(xué)分析:
從顆粒圖像中手動(dòng)選擇
基于用戶指定的類別采用形態(tài)定向拉曼光譜 (MDRS)方式
通過軟件自動(dòng)且客觀地進(jìn)行選擇
能夠以行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)格式導(dǎo)出光譜,從而支持利用第三方光譜庫進(jìn)行未知成分識(shí)別
對(duì)激光功率和采集時(shí)間進(jìn)行嚴(yán)格控制,可對(duì)從弱拉曼散射體到熱敏感散射體的各種材料進(jìn)行測(cè)量?jī)?yōu)化
Morphologi 4-ID 測(cè)量步驟分為五部分:
樣品制備
對(duì)單個(gè)顆粒和附聚物進(jìn)行空間分離對(duì)于生成穩(wěn)定的結(jié)果至關(guān)重要。
集成式干粉分散器使干粉樣品的制備過程變得簡(jiǎn)單且可重現(xiàn)。 所施加的分散能量可受到控制,從而可對(duì)一系列材料類型優(yōu)化測(cè)定流程。
可利用能夠直接安裝到 Morphologi 4-ID 自動(dòng)化樣品臺(tái)中的配件制備懸浮液樣品或過濾后的樣品。
圖像捕捉
儀器通過掃描光學(xué)顯微鏡下的樣品捕捉單個(gè)顆粒的圖像。 Morphologi 4-ID 的光源可從下方或上方照射樣品,同時(shí)可對(duì)亮度實(shí)現(xiàn)控制。
圖像處理
利用自動(dòng)化“銳邊”分割分析或通過手動(dòng)控制的閾值,對(duì)顆粒進(jìn)行檢測(cè)并計(jì)算每個(gè)顆粒的形態(tài)參數(shù)范圍。
MDRS
確定進(jìn)行拉曼分析的關(guān)注成分和顆粒。 用戶可以根據(jù)顆粒形態(tài)有選擇性地確定顆粒,或者通過 Morphologi 軟件客觀確定整個(gè)樣本的代表性顆粒。
生成結(jié)果
軟件中的圖表與數(shù)據(jù)分類選項(xiàng),通過直觀的界面,確保直接從您的測(cè)量中選取相關(guān)數(shù)據(jù)。
根據(jù)參考庫為每個(gè)采集的拉曼光譜計(jì)算相關(guān)性分?jǐn)?shù),使我們可以根據(jù)顆粒的化學(xué)性質(zhì)對(duì)其進(jìn)行分類。
使用與每個(gè)化學(xué)類別中的顆粒相關(guān)聯(lián)的形態(tài)數(shù)據(jù)生成粒度和粒形分布,從而提供成分特定形態(tài)信息。
每個(gè)顆粒單獨(dú)存儲(chǔ)的灰度圖像與其拉曼光譜相關(guān)聯(lián),并且可為定量結(jié)果提供定性驗(yàn)證。
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注:該產(chǎn)品未在中華人民共和國(guó)食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)和備案,不可用于臨床診斷或治療等相關(guān)用途。