非靶向代謝組學(xué)也稱為發(fā)現(xiàn)型代謝組學(xué)，適用于沒有預(yù)期研究目標(biāo)時選用。其特點(diǎn)是盡可能的定性出更多代謝物，覆蓋更多的代謝通路。我們采用高通量GC-TOFMS平臺（Pegasus HT, Leco）和自主研發(fā)的代謝組學(xué)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)為客戶提供全自動、高通量、一站式的非靶向代謝組學(xué)服務(wù)。使用該平臺，代謝組學(xué)檢測所涉及到的樣本制備、數(shù)據(jù)信息提取、代謝通道分析和統(tǒng)計報告全部可全自動化運(yùn)行。基于我們自建的包含1500+小分子代謝物的質(zhì)譜庫JiaLib^TM，該平臺能夠準(zhǔn)確、快速地分析各種生物樣本（血、尿、組織、唾液、羊水、細(xì)胞和細(xì)胞液等）及植物樣本中上覆蓋95%以上pathway的小分子代謝物，最大程度反映生命體對外界刺激、病理生理變化、以及本身基因突變而產(chǎn)生的體內(nèi)代謝物水平的多元動態(tài)反應(yīng)，為疾病診斷、病理研究、新藥開發(fā)、藥物毒理學(xué)等研究提供新的探索視角。

技術(shù)優(yōu)勢：

• GC-TOF/MS平臺擁有國際最大的內(nèi)源性功能小分子代謝物標(biāo)準(zhǔn)品庫，經(jīng)十多年的積累，采購了1500余種小分子化合物標(biāo)準(zhǔn)品，構(gòu)建了基于不同生物基質(zhì)的代謝質(zhì)譜庫JiaLib?，該數(shù)據(jù)庫包含兩套不同保留指數(shù)體系（Alkanes和FAMEs），適用不同色譜條件下保留時間擬合；UPLC-Q-TOF/MS平臺正負(fù)離子模式下?lián)碛?0萬+二級質(zhì)譜庫；

• 檢測生物樣本種類齊全：血（血漿、血清、全血、血片、紅細(xì)胞膜等）、尿液、組織（肝、腸、腦、肺、皮膚、脂肪等）、腸內(nèi)容物、糞便、唾液、精液、卵泡、乳汁、羊水、外泌體、細(xì)胞和培養(yǎng)液、胎盤、微生物、植物樣本等；

• 全自動前處理：GC-TOF/MS平臺采用德國Gerstel領(lǐng)先工業(yè)自動化技術(shù)，實(shí)現(xiàn)在線衍生和樣本分析協(xié)同進(jìn)行，UPLC-Q-TOF/MS平臺采用Beckman自動移液工作站，避免人為操作誤差，每臺儀器年樣本處理量超過1.5萬例；

• 全自動數(shù)據(jù)處理：采用自主研發(fā)的iMAP軟件，提供數(shù)據(jù)預(yù)處理、代謝物鑒定、統(tǒng)計分析、代謝通路分析、中英文數(shù)據(jù)報告等一站式解決方案；

• 嚴(yán)格的QA/QC體系，保證每個項目的真實(shí)性和可靠性。

應(yīng)用領(lǐng)域：

• 臨床診斷

• 病理機(jī)制

• 藥效評價

• 藥物毒理

工作流程

樣本量要求：

血：150 μL

尿：150 μL

組織：150 mg

新鮮糞便：150 mg

凍干糞便：25 mg

細(xì)胞：5-10E6

樣本數(shù)要求：

細(xì)胞/微生物樣本每組至少6個生物學(xué)重復(fù);

模式動物/植物樣本每組至少10個生物學(xué)重復(fù);

臨床樣本一般每組至少50個生物學(xué)重復(fù)(嚴(yán)格控制患者入組條件)。

樣本運(yùn)輸：

干冰運(yùn)輸，按5公斤/天準(zhǔn)備

客戶應(yīng)用案例：

客戶案例 | lnc-Dpf3抑制CCR7介導(dǎo)的樹突狀細(xì)胞遷移 (Immunity，IF=21.52)

客戶案例 | 運(yùn)動產(chǎn)生的α-KG通過OXGR1刺激肌肉肥厚和脂肪分解（EMBO Journal，IF=11.23)

客戶案例 | PDK3和HSF1形成正反饋回路驅(qū)動癌細(xì)胞耐藥 (Theranostics，IF=8.06)

客戶案例 | CircHMGCS1通過調(diào)節(jié)IGF信號通路和谷氨酰胺分解促進(jìn)肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞增殖(Theranostics，IF=8.06)

客戶案例｜抑制泛素化修飾改變線粒體形態(tài)并重新編程癌細(xì)胞的能量代謝 (JCI Insight, IF=6.01)

客戶案例 | 肺癌中果糖代謝通路的促癌新機(jī)制

公司資質(zhì)

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非靶向代謝組學(xué)由麥特繪譜生物科技(上海)有限公司為您提供，如您想了解更多關(guān)于非靶向代謝組學(xué) 報價、型號、參數(shù)等信息，歡迎來電或留言咨詢。

注：該產(chǎn)品未在中華人民共和國食品藥品監(jiān)督管理部門申請醫(yī)療器械注冊和備案，不可用于臨床診斷或治療等相關(guān)用途。