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當(dāng)前位置： 百趣代謝組學(xué) 整體實(shí)驗(yàn)技術(shù)外包 GC-MS 非靶標(biāo)代謝組學(xué)檢測分析服務(wù)
GC-MS 非靶標(biāo)代謝組學(xué)檢測分析服務(wù)
GC-MS 非靶標(biāo)代謝組學(xué)檢測分析服務(wù)
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GC-MS 非靶標(biāo)代謝組學(xué)檢測分析服務(wù)

報(bào)價(jià)：面議
AI問答
  • 如何收費(fèi)呀？ 參考哪些檢測標(biāo)準(zhǔn)啊？
  • 檢測周期需要多久呀？ 對樣品有什么要求呢？
  • 可以測試具體哪些項(xiàng)呀？ 具備哪些檢測資質(zhì)呢？
產(chǎn)品介紹

GC-MS非靶標(biāo)代謝組學(xué)檢測通過氣質(zhì)聯(lián)用（GC-MS）方法檢測生物體受外界刺激前后體內(nèi)大多數(shù)小分子代謝物的動態(tài)變化，重點(diǎn)尋找在實(shí)驗(yàn)組和對照組中有顯著變化的代謝物，進(jìn)而研究這些代謝物與生理病理變化的相關(guān)關(guān)系，其研究對象大都是分子量1500Da以內(nèi)的小分子物質(zhì)。

技術(shù)優(yōu)勢

技術(shù)成熟穩(wěn)定、分辨率高、選擇性好；
具有相對完善的數(shù)據(jù)庫；
適合于復(fù)雜基質(zhì)的分析，一次分析提供全面的信息；
全自動峰識別、解卷積、樣品比較、質(zhì)量控制；
定性更準(zhǔn)（結(jié)合保留時(shí)間指數(shù)輔助定性）。

技術(shù)路線




技術(shù)參數(shù)
  • 樣本要求

血清、血漿：200 μL/sample

尿液：1 mL/sample

組織：200 mg/sample

糞便、腸道內(nèi)容物：200 mg/sampl

細(xì)胞、微生物：1X 107 cells/sample

培養(yǎng)液：200 μL/sample

  • 生物學(xué)重復(fù)
樣本數(shù)量：植物和微生物n≥6，動物樣本n≥10，臨床樣本n≥30，所有重復(fù)樣本獨(dú)立分析。其他種類的樣品在收集之前請聯(lián)系公司銷售工程師。 

  • 檢測平臺

GC-TOF-MS (Agilent 7890A/7890B-LECO Pegasus HT) 

  • 常規(guī)項(xiàng)目周期

30個(gè)自然日，含基礎(chǔ)數(shù)據(jù)分析
應(yīng)用方向

  • 表型和生理功能研究

  • 疾病病理研究 

  • 臨床診斷及治療

  • 藥物研究

  • 中醫(yī)理論研究

  • 食品科學(xué)與營養(yǎng)學(xué)研究

  • 畜牧與農(nóng)林業(yè)研究

  • 環(huán)境毒理研究

    案例分析

缺氧通過改變腸道微生物群誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞衰老研究對象：骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
期刊：Nat Commun
影響因子：12.353
時(shí)間：2018年
  • 研究背景
全身性慢性缺氧是一種與全身供氧供應(yīng)不足相關(guān)的病理狀態(tài)。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞主要位于骨髓(BM)的血管周圍區(qū)。氧是骨髓生態(tài)位的關(guān)鍵組成部分，骨髓中的缺氧環(huán)境通常被認(rèn)為是維持干細(xì)胞正常生理功能和自我更新所必需的。然而，全身缺氧患者的BM缺氧狀態(tài)可能加重。同時(shí)，微生物群和緊鄰腸道腔的高血管化的腸道黏膜都對慢性缺氧敏感。慢性深度缺氧可改變腸道微生物群的多樣性，導(dǎo)致腸道微生物群衍生代謝物的積累,這可能會顯著影響宿主的穩(wěn)態(tài)。本研究以CCHD患者作為全身性慢性缺氧的人類疾病模型，研究BM與腸道之間的關(guān)系。
研究結(jié)果
來自CCHD患者的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞容易過早衰老，這可能是由于腸道生態(tài)失調(diào)和腸道微生物群來源的d-半乳糖的積累。補(bǔ)充乳酸菌可恢復(fù)具有防御性的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞。我們的研究結(jié)果表明，口服補(bǔ)充乳酸菌可能會提高自體BMSC基再生治療的效率，并為改善CCHD患者的干細(xì)胞治療開辟了可能性。

研究思路

 
圖片






結(jié)果展示
采用了基于氣相色譜飛行時(shí)間質(zhì)譜(GC-TOF/MS)的代謝組學(xué)方法來研究骨髓中代謝物的改變。在總離子電流分布中，鑒定出543個(gè)有效峰（圖A)。偏最小二乘判別分析(PLS-DA)和正交偏最小二乘判別分析(OPLS-DA)顯示了兩組之間的聚類顯著分離(圖B,C,D)。
骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的GC-MS非靶代謝組學(xué)分析

共有49個(gè)差異顯著代謝物，主要由碳水化合物、氨基酸、核苷酸及其中間代謝物組成。代謝組圖顯示，不同的代謝物在糖酵解、糖異生、三羧酸循環(huán)和半乳糖代謝途徑中富集。這些途徑參與糖代謝和氨基酸代謝，這分別是能量生產(chǎn)和蛋白質(zhì)合成所必需的。(x軸表示途徑的影響，y軸表示途徑的富集;較大的尺寸和較深的顏色分別代表增加的路徑富集和較高的路徑影響值)

49種差異顯著代謝物的途徑分析

參考文獻(xiàn)：

Xing J, Ying Y, Mao C, et al. Hypoxia induces senescence of bone marrow mesenchymal stem cells via  altered gut microbiota[J].Nat Commun ,2018, 9(1).


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注：該產(chǎn)品未在中華人民共和國食品藥品監(jiān)督管理部門申請醫(yī)療器械注冊和備案，不可用于臨床診斷或治療等相關(guān)用途。

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